Список больных, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями и получающих дорогостоящее лечения по семи нозологиям, в течение 2008 года будет расширен, пишет «Медицинский вестник».
Минздравсоцразвития РФ готовит проект приказа, в соответствии с которым функции по ведению такого реестра будут возложены на Росздрав, сообщил заместитель министра здравоохранения и социального развития России Владимир Стародубов. Министерство намерено продолжать на регулярной основе взаимодействовать с общественными организациями, представляющими интересы тяжелобольных по семи нозологиям.
На настоящий момент в таком лечении нуждается 57 тысяч человек, и централизованная закупка лекарств ориентирована на это число.
Возможно, что в течение года число больных наследственными недугами увеличится. «Мы не зря проводим закупки на полгода. Во втором полугодии мы планируем учитывать новых больных и обеспечивать их необходимыми лекарствами, – сообщил Владимир Стародубов. – Сразу после того как врачи выявят тяжелую наследственную патологию у больного, он будет включен в реестр и начнет получать медикаменты».
Также при отборе заявок на участие в аукционе будет учитываться качество лекарств. «Мы не можем позволить себе экспериментировать с такими пациентами, им нужны надежные эффективные препараты, особенно больным, перенесшим пересадку органов», – сказал руководитель Росздрава Юрий Беленков.
По его словам, то, что произошло с лечением больных наследственными заболеваниями, можно назвать революцией в нашем отечественном здравоохранении. Впервые за всю историю такие больные начали получать систематическое лечение высокоэффективными зарубежными препаратами, соответствующее мировым стандартам.